萌发的种子的根尖，或木本植物的茎尖（特别是倒数第二、第三张嫩叶，通过固定、染色、压片等可以进行组型分析，但染色体分散程度差而且形状不固定，需要制备较多的片子，才能得到满意的结果。而这些材料通过“去壁低渗法”（见实验二十八）制备染色体，可以较快得到优良染色体组型的制片及照片。
1.测量：若同染色体制片标本进行直接测量时，必须利用显微镜与测微尺，事先要用台微尺对目微尺的单位长度进行标定后再进行工作，仅对染色体长度较大的标本适合。一般标本还是先行拍照放大，后进行测量，可得较好数据。
根据显微测量或放大照片测量、记录染色体形态测量数据如下：
（1）
（2）着丝粒指数
（3）总染色体长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和
（4）相对长度
（5）例表（表格于实验结果中）
（6）配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。
（7）染色体排列：染色体对从大到小，短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上。有特殊标记的染色体（如含有随体的）以及性染色体等可单独排列。
（8）翻拍或绘图。完成上述步骤的染色体剪贴，可以通过翻拍摄影或描图成为染色体组型图。
高等植物属异源多倍体种类的较多，进行组型分析时，不完全根据染色体的大小进行排列，而事先要根据系统发育的来源进行分组，然后各组按大小进行编排。例如，人工培育的小黑麦。来自小麦的染色体组是AABBDD，来自于黑麦的染色体组是RR，组型分析时不仅应将RR分开，而且小麦本身是个天然的异源多倍体，又应分成AA、BB、DD组几组进行分析。经常见到的植物如棉花、烟草、马铃薯以及许多果树、花卉均具有多倍体品种，分析时应特别注意。
（二）减数分裂时期的染色体
在减数分裂过程中，染色体的形态和行为发生了一系列的变化。特别是减数分裂Ⅰ的粗线期（pachytene），它是染色体组型分析的良好时期。这时同源染色体已经联会。而每一条染色体包含着4条染色单体即成为二价体，这时，染色体个体形态明显，分散度好，除有稳定的测量长度，着丝粒位置，有无随体等特点之外，某些材料（如玉米）的染色体在一定位置上分布着染色质纽结（knob），也是染色体特性的标志。
此外，许多植物在减数分裂时，在同一个花药中的细胞具有比较好的细胞分裂同