染色体检查是多数医院针对习惯性流产、胎停育患者所建议必查的项目，那么如果发现夫妇染色体异常应该怎么治疗呢？夫妻染色检查有异常不会导致习惯性流产，夫妇染色体异常都是携带遗传型，即轻度染色体异常，如平衡易位、倒位[46，XY，t（5，12）]等，遗传信息并不少，只是染色体片段发生位移，这样的人外表和生殖腺正常，也不会导致流产，充其量出生的后代染色体与上代一样而已。正所谓龙生龙，凤生凤。如果说夫妇一方有携带型染色体异常就一定流产，那么世界上岂不是没有染色体异常的人了？由此可知，习惯性流产病因筛查时，不应把夫妇染色体检查作为重点，把夫妇染色体异常有习惯性流产者列为不治之症更是错上加错。
胚胎染色体异常是结果，而不是原因。原因多是胚胎染色体异常发生的主要原因有抗胚胎抗体阳性（大于1：64）、宫内环境异常，如纵隔，肌瘤、息肉和内分泌异常等；其次才是孕期接触电离辐射、化学物品、微生物感染和遗传等。
因此，如果习惯性流产患者夫妇其中有一方有染色体轻度异常，不要认为是不治之症而放弃治疗。应该按照家系检查相应人的染色体，如父母，祖父母，兄弟姊妹，如果他们中间也和你的染色体一样的，不就说明您的染色体异常是正常携带遗传，而不是流产原因吗？我们经治这样的患者有300多例，他们除染色体轻度异常外，多另有原因，经过对因治疗后多数都获得了嫡生子女。
检查胚胎染色体才有意义，但是临床上一般不易做到，安太医院的方法是，在胎停育确诊后，通过宫腔镜取出无菌胎儿组织，在实验室经过培养，在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
染色体，染色体检查