在不孕不育中染色体检查适应症(图)

在不孕不育中染色体检查适应症(图)

●●在中国优生优育网的专家咨询门诊有好多的患者朋友咨询有关染色体的问题，对此，我们邀请不孕不育专家主任医师王忠民对该问题进行解答。在不孕不育的诊断治疗中，大夫有时会要求患者进行染色体检查。但对于许多患者来说，什么情况下需要检查，如何检查，检查过程是什么样的，需要注意什么，常常不够清楚。

●●染色体检查主要用于病情诊断。临床凡是发现有明显的生长发育异常、多发畸形、皮肤纹理异常、生殖系统发育异常等，需要明确是不是染色体存在缺陷或者异常；怀疑有唐氏综合征的个体及其双亲，由遗传引起的智力低下者；原因不明的反复的自然流产、胎儿发育畸形、胚胎或者胎儿停止发育、曾经出生的新生儿死亡，这样的夫妇需要检查染色体；从来没有月经来潮，长期不能正常怀孕、幼稚子宫、先天性睾丸发异常、无精子症或者精子发育等严重异常、生殖器官发育异常等，需要检查染色体确诊。

●●染色体检查比较简单，目前我国一般的县以上医院都可以检查。检查的方法是采用细胞培养显带技术。当怀疑双方都有可能存在问题时夫妇两人都要检查。检查结果男性应该为46XY，而女性则是46XX，除此之外的结果都是异常的、病态的。

●●染色体检查，是进行的染色体核型分析的一种医学手段，主要是通过该检查明确常染色体病、性染色体病、染色体结构异常携带者、脆性X染色体综合征、染色体断裂综合征等疾病的主要方法。该法简便、快捷,而且费用不高，很快就可以确定染色体相关的疾病。

●●需要说明的是，当染色体检查发现问题的时候，依然有一些疾病不能做出最后诊断，还需要进一步做相关检查，甚至有的患者还需要对整个家族甚至民族综合分析，这样才可以明确诊断。在目前，对于染色体异常还没有有效、可靠的治疗方法，在不孕不育治疗中往往只能采取利用产前检查等方法加以预防。

●●上图是经整理后的男、女成对染色体排序图。

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